Luego de la resolución del juez favorable garantizándole a Pedro la cobertura del tratamiento y medición para la Atrofia Muscular Espinal de tipo 1, enfermedad genética neuronal que causa progresivamente debilidad y atrofia de los músculos voluntarios encargados de funciones tales como gatear, caminar, control del cuello, deglución y respiración. Cada segundo y cada día que pasa Pedro se ve mas perjudicado con el avance de su enfermedad, actualmente se encuentra internado en terapia intensiva con ya una traqueostomia hecha por su primer falencia en su sistema respiratorio. Necesitamos la mayor celeridad y agilización colaborando todas las partes para lograr rápidamente el objetivo para que Pedro reciba su medicación lo antes posible.

Hoy básicamente lo que se pide es celeridad y agilización a las partes para lograr el objetivo… Y agradecer tanto el juez como a las partes que sabemos están haciendo todo el mayor esfuerzo para lograrlo.

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La difusión servirá para hacer cumplir el pedido y para conocer esta enfermedad tan rara y nombrar la fundación que ayuda y asesora a los padres.